+
Etoricoxib Abstrait ▴ étoricoxib est un cyclo-oxygénase (COX) d'AINS -2-sélective avec un inhibiteur de COX-1 supérieure pour la COX-2 rapport de sélectivité de l'autre de la COX-2 sélectifs AINS rofécoxib, le valdécoxib ou le célécoxib. ▴ Chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, l'amélioration des offres et le nombre d'articulations enflées et patient et l'évaluation globale de l'investigateur de l'activité de la maladie étaient significativement plus élevés chez étoricoxib que chez les receveurs de placebo dans deux études. Étoricoxib était aussi significativement plus efficace que le naproxène dans une de ces études. ▴ Chez les patients souffrant d'arthrose de la hanche ou du genou, l'étoricoxib était significativement plus efficace que le placebo et a eu une efficacité similaire au naproxène en ce qui concerne l'amélioration de la douleur et les scores de la fonction physique et l'évaluation globale par le patient de la maladie scores d'état dans deux études. Etoricoxib avait une efficacité similaire au diclofénac chez les patients souffrant d'arthrose du genou. ▴ étoricoxib dose unique soulagé la douleur chez les patients souffrant de douleur dentaire post-opératoire dans deux études. scores similaires évaluant soulagement de la douleur totale de plus de 8 heures (TOPAR8) ont été signalés dans l'étoricoxib et le naproxène sodique ou bénéficiaires d'ibuprofène, et des scores plus élevés de TOPAR8 ont été rapportés avec l'étoricoxib qu'avec le paracétamol (acétaminophène) / codéine. ▴ soulagement de la douleur a été significativement meilleure avec l'étoricoxib que le placebo dans deux études chez les patients souffrant de lombalgie chronique. ▴ Etoricoxib eu une efficacité similaire à l'indométacine dans une étude chez les patients souffrant de goutte aiguë, et l'étoricoxib dose unique avait une efficacité similaire au naproxène sodique dans une étude chez les femmes avec la dysménorrhée primaire. ▴ Par rapport aux AINS non-COX-sélectifs, l'étoricoxib a été associée à beaucoup moins de gastro-intestinal supérieur (GI) des perforations, ulcères ou des saignements, et était significativement moins susceptibles de donner lieu à l'arrêt du traitement en raison des symptômes gastro-intestinaux de type AINS ou des symptômes gastro-intestinaux. Gabriel SE, Jaakkimainen L, Bombadier C. Risque de complications gastro-intestinales graves liées à l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens: une méta-analyse. Ann Intern Med 1991; 115 (10): 787-96 PubMed Brooks P, Emery P, Evans JF, et al. Interpréter la signification clinique de l'inhibition différentielle de la cyclooxygénase-1 et de la cyclooxygénase-2. Rheumatology (Oxford) 1999 août; 38: 779-88 CrossRef Lipsky PE, Brooks P, Crofford LJ, et al. Les questions non résolues dans le rôle de la cyclooxygénase-2 dans les processus physiologiques normaux et les maladies. Arch Intern Med 2000; 160 (7): 913-20 PubMed CrossRef Bombardier C, Laine L, Reicin A, et al. Comparaison de la toxicité gastro-intestinale supérieure de rofécoxib et naproxène chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. N Engl J Med 2000 le 23 novembre; 343 (21): 1520-8 PubMed CrossRef Silverstein FE, Faich G, Goldstein JL, et al. toxicité gastro-intestinale avec le célécoxib vs médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens pour l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde: l'étude CLASS: un essai contrôlé randomisé. JAMA 2000; 284 (10): 1247-1255 PubMed CrossRef Riendeau D, Percival MD, Brideau C, et al. Etoricoxib (MK-0663): profil préclinique et comparaison avec d'autres agents qui inhibent sélectivement la cyclooxygénase-2. J Pharmacol Exp Ther 2001 Feb; 296 (2): 558-66 PubMed Patrignani P, S Tacconelli, Capone ML, et al. La sélectivité de nouveaux inhibiteurs COX-2 dans des analyses de sang humain entier de l'activité COX-isoenzyme [résumé]. EULAR 2002 Congrès européen annuel de rhumatologie; 2002 12 au 15 juin; Stockholm Ouellet M, D Riendeau, Percival MD. Un niveau élevé de la cyclooxygénase-2, un inhibiteur de sélectivité est associée à une interférence réduite de plaquettes cyclooxygénase-1 'inactivation par l'aspirine. Proc Natl Acad Sci U S A 2001 4 décembre; 98 (25): 14583-8 PubMed CrossRef Dallob A, Depre M, De Lepeleire I, et al. MK-0663: un inhibiteur hautement sélectif de la COX-2 chez l'homme [non abstrait. 279]. Ann Rheum Dis 2000 juillet; 59 (Suppl 1.): 131 Le juge Wagner, Kraft W, Burke J, et al. L'inhibiteur COX-2 étoricoxib n'a pas modifié les effets antiplaquettaires de l'aspirine à faible dose chez des volontaires sains [de pas de résumé. 498]. Arthritis Rheum 2001 septembre; 44 (Suppl.) (9): S135 Hunt RH, Bowen B, James C, et al. COX-2 inhibition spécifique avec le MK-0663 120 mg q. d. plus de 4 semaines n'a pas augmenté fécale perte de sang: une étude contrôlée avec placebo et l'ibuprofène 800 mg t. i.d [de pas de résumé. 3031]. Gastroenterology 2001 avril; 120 (Suppl 1). (5): 597 Merck Sharp Dohme Limited. Arcoxia (étoricoxib) comprimés: résumé des caractéristiques du produit. 2002 Agrawal NG, Porras AG, Matthews CZ, et al. Dose proportionnalité de l'étoricoxib par voie orale, un inhibiteur de cyclooxygénase-2 inhibiteur hautement sélectif, chez des volontaires sains. J Clin Pharmacol 2001 octobre; 41 (10): 1106-1110 PubMed CrossRef De Lepeleire I, Dallob A, Gerrits M, et al. activité biochimique, la sécurité et la pharmacocinétique après administration de doses multiples de MK-0663, un inhibiteur spécifique de la COX-2, chez des volontaires sains [en abrégé no. 456]. 7e Conférence mondiale de pharmacologie clinique et de thérapeutique et le 4e Congrès de l'Association européenne pour la pharmacologie clinique et thérapeutique; 2000 juillet 15 à 20; Florence, 118 Kassahun K, McIntosh IS, Shou M, et al. Rôle du cytochrome P4503A du foie humain dans le métabolisme de l'étoricoxib, un nouvel inhibiteur de cyclooxygénase-2 sélectif. Drug Metab Dispos 2001 juin; 29 (6): 813-20 PubMed Chauret N, JA Yergey, Brideau C, et al. Dans les considérations de métabolisme in vitro, y compris tester l'activité de métabolites, dans la découverte et la sélection de l'inhibiteur de la COX-2 étoricoxib (MK-0663). Bioorg Med Chem Lett 2001 23 avril; 11 (8): 1059-62 PubMed CrossRef Le juge Wagner, Agrawal NGB, Guillaume M, et al. Le manque d'effet des antiacides sur la pharmacocinétique d'une dose unique de MK-0663 [de pas de résumé. 110]. Clin Pharmacol Ther 2001 Feb; 69 (Suppl.) (2): 60 De Lepeleire I, Gottesdiener K, Shahane A, et al. MK-0663 (un inhibiteur de la COX-2) n'a pas affecté les niveaux prednisolone / prednisone plasmatiques en vounteers sains [de pas de résumé. 455]. 7e Conférence mondiale de pharmacologie clinique et de thérapeutique et le 4e Congrès de l'Association européenne pour la pharmacologie clinique et thérapeutique; 2000 juillet 15 à 20; Florence, 118 Curtis SP, Maldonado-Cocco J, Lozada B, et al. Caractérisation de la gamme de dose cliniquement efficace de MK-0663, un inhibiteur sélectif de la COX-2, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde [en abrégé no. 955]. Arthritis Rheum 2000 septembre; 43 (Suppl.): 226 CrossRef Matsumoto AK, Melian A, Mandel DR, et al. Un randomisé, contrôlé, essai clinique de l'étoricoxib dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. J Rheumatol 2002 août; 29 (8): 1623-1630 PubMed Collantes E, Curtis SP, Lee KW, et al. Une étude randomisée multinationale, contrôlée, essai clinique de Etoricoxib dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. BMC Fam Pract 2002 Mai 22; 3 (1): 10 PubMed CrossRef Fisher CA, Curtis SP, Resnick H, et al. Le traitement par l'étoricoxib, un inhibiteur sélectif de la COX-2, a donné lieu à une amélioration clinique du genou et de l'arthrose de la hanche (OA) pendant 52 semaines [de pas de résumé. 495]. Arthritis Rheum 2001 septembre; 44 (Suppl.) (9): S135 Gottesdiener K, Schnitzer T, Fisher C, et al. Les résultats d'un essai randomisé, la dose allant de l'étoricoxib chez les patients souffrant d'arthrose (ENG] Rheumatology (Oxford) 2002 septembre; 41 (9): 1052 à 1061. CrossRef Leung AT, Malmstrom K, Gallacher AE, et al. L'efficacité et la tolérabilité profil de étoricoxib: a, randomisée en double aveugle, contre placebo et actif-comparateur contrôlé de 12 semaines essai d'efficacité. Curr Med Res Opin 2002; 18 (2): 49-58 PubMed CrossRef Malmstrom K, Shahane A, Fricke JR, et al. MK-0663, un expérimental inhibiteur COX-2: l'effet de la douleur aiguë en utilisant le modèle dentaire impaction [pas de résumé. 1393]. Arthritis Rheum 2000 septembre; 43 (Suppl.) (9): 299 Malmstrom K, Kotey P, Coughlin H, et al. Efficacité de l'étoricoxib, le naproxène sodique, et l'acétaminophène / codéine dans la douleur dentaire aiguë. Clin Pharmacol Ther 2001 Feb; 69 (Suppl.) (2): 2 Geba GP, Seger W, Adler JL, et al. Le traitement de la lombalgie chronique avec l'étoricoxib, un nouvel inhibiteur sélectif de la cyclo-oxygénase-2: un essai contrôlé par placebo 3 mois [résumé]. EULAR 2002 Congrès européen annuel de rhumatologie; 2002 12 au 15 juin; Stockholm Geba G, Puopolo A, Birbara C, et al. Le traitement de la lombalgie chronique (LBP) avec l'étoricoxib, un nouveau cyclo-oxygénase-2 inhibiteur sélectif: un essai de trois mois contrôlée par placebo [pas de résumé. 647]. J douleur 2002 avril; 3 (Suppl 1.): 12 CrossRef Schumacher HR Jr, JA Boice, Daikh DI, et al. Randomisée en double aveugle de l'étoricoxib et l'indométacine dans le traitement de l'arthrite goutteuse aiguë. BMJ 2002 22 juin; 324 (7352): 1488-1492 PubMed CrossRef Malmstrom K, Kotey P, Cichanowitz N, et al. L'effet de l'étoricoxib, un inhibiteur de COX-2 inhibiteur hautement sélectif, en dysmennorrhea primaire: une, randomisée en double aveugle, étude croisée [de pas de résumé. 783]. J douleur 2002 avril; 3 (Suppl.): 46 Tsoukas C, Eyster E, Mukhopadhyay S, et al. Efficacité de l'étoricoxib dans le traitement des arthropathies hémophiliques [de pas de résumé. 429]. Arthritis Rheum 2001 septembre; 44 (Suppl.) (9): S124 Melian A, Hunsche E, Zhao P, et al. Amélioration de la qualité de vie (QOL) avec l'étoricoxib par rapport au placebo chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) [résumé et affiche]. EULAR 2002 Congrès européen annuel de rhumatologie; 2002 12 au 15 juin; Stockholm Melian A, Krupa D, Zhao PL, et al. L'analyse des effets du traitement de l'étoricoxib et le naproxène avec l'évaluation de la santé questionnaire (HAQ) chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde [abstract et affiche]. EULAR 2002 Congrès européen annuel de rhumatologie; 2002 12 au 15 juin; Stockholm Curtis SP, De Tora LM, Leung AT, et al. Etoricoxib a montré une efficacité cliniquement significative chez les patients souffrant d'arthrose de la main concomitante (OA) dans le programme de développement clinique de phase III [résumé et affiche]. EULAR 2002 Congrès européen annuel de Rheumtology; 2002 12 au 15 juin; Stockholm Curtis SP, De Tora LM, Leung AT, et al. Etoricoxib a montré l'apparition rapide de l'efficacité et de la durée prolongée du traitement sur l'intervalle posologique de 24 heures chez les patients souffrant d'arthrose (OA) du genou ou de la hanche [résumé et affiche]. EULAR 2002 Congrès européen annuel de rhumatologie; 2002 12 au 15 juin; Stockholm Hunsche E, Geling O, S Kong, et al. Amélioration du fonctionnement physique chez les patients souffrant d'arthrose traitée avec l'étoricoxib, le naproxène et le placebo: les résultats de deux essais cliniques randomisés en double aveugle [abstract]. EULAR 2002 Congrès européen annuel de rhumatologie; 2002 12 au 15 juin; Stockholm Hunsche E, Geling O, Watson DJ, et al. Amélioration des activités quotidiennes chez les patients atteints de étoricoxib traitement de l'arthrose, le naproxène et le placebo [résumé]. EULAR 2002 Congrès européen annuel de rhumatologie; 2002 12 au 15 juin; Stockholm Hunsche E, Geling O, Kong SK, et al. Amélioration du fonctionnement social, le rôle émotionnel et de vitalité chez les patients souffrant d'arthrose traités par l'étoricoxib, le naproxène et le placebo [résumé]. EULAR 2002 Congrès européen annuel de rhumatologie; 2002 12 au 15 juin; Stockholm Geba G, Bohidar N, Straus W, et al. Évaluation de faible traitement de la douleur chronique au dos avec l'étoricoxib utilisant le Roland-Morris Questionnaire Disability [de résumé]. EULAR 2002 Congrès européen annuel de rhumatologie; 2002 12 au 15 juin; Stockholm Geba G, Bohidar N, Straus W, et al. L'évaluation des résultats du traitement avec l'étoricoxib chez les patients souffrant de lombalgie chronique du SF-12 Short Form Health Survey [résumé]. EULAR 2002 Congrès européen annuel de rhumatologie; 2002 12 au 15 juin; Stockholm Curtis SP, N Braunstein, R Sperling et al. profil de sécurité rénovasculaire de étoricoxib [résumé et affiche]. EULAR 2002 Congrès européen annuel de rhumatologie; 2002 12 au 15 juin; Stockholm Curtis SP, Lee M, J Ng et al. Moins supérieur GI perforations, ulcères et hémorragies (PUH) avec l'étoricoxib qu'avec des inhibiteurs de cyclooxygénase (AINS) non sélectifs [abstract]. EULAR 2002 Congrès européen annuel de rhumatologie; 2002 12 au 15 juin Curtis SP, Bolognese J, Lee M, et al. traitement cessations liées à la GI-avec étoricoxib par rapport aux inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase (AINS) et le placebo [résumé]. EULAR 2002 Congrès européen annuel de rhumatologie; 2002 12 au 15 juin; Stockholm Harper S, Bolognese J, Lee M, et al. traitement moins cessations liées à la GI-avec étoricoxib par rapport aux inhibiteurs non sélectifs de la cyclooxygénase (AINS) [d'affiche]. EULAR 2002 Congrès européen annuel de rhumatologie; 2002 12 au 15 juin; Stockholm Curtis SP, Bolognese J, Lee M, et al. Utilisation des agents gastroprotective concomitants avec l'étoricoxib, les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase (AINS) et placebo [résumé et affiche]. EULAR 2002 Congrès européen annuel de rhumatologie; 2002 12 au 15 juin; Stockholm
No comments:
Post a Comment